单选题：《药品注册管理办法》适用于（　　）。

题目内容：
《药品注册管理办法》适用于（　　）。 A．中华人民共和国境内从事药物研制和临床研究
B．在中华人民共和国境内，从事药物研制和临床研究。申请药物临床研究、药品生产或者进口，以及进行相关的药品注册检验、监督管理
C．申请药物临床研究、药品生产或进口
D．申请药品出口
E．进行药品注册相关的药品注册检验、监督管理
参考答案：
答案解析：

生产、销售的假药被使用后造成下列何种后果，应认定为刑法l41条规定的对人体健康造成严重危害罪的（　　）。

生产、销售的假药被使用后造成下列何种后果，应认定为刑法l41条规定的对人体健康造成严重危害罪的（　　）。A．致人严重残疾 B．轻伤 C．重伤 D．其他严重后果

分类：药事管理与法规  题型：单选题
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可以计人证券投资基金费用的有（　　）。

可以计人证券投资基金费用的有（　　）。A．基金管理费 B．基金认购费 C．基金上市年费 D．证券交易费用

分类：药事管理与法规  题型：单选题
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以下对估值的原则的叙述正确的是（　　）。

以下对估值的原则的叙述正确的是（　　）。A．任何上市流通的有价证券，以其估值日在证券交易所挂牌的市价(平均价或收盘价)估值；估值日无交易的，以最近交易日的市价估

分类：药事管理与法规  题型：单选题
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下列关于保本基金的说法中，正确的有（　　）。

下列关于保本基金的说法中，正确的有（　　）。A．保本基金一般都有保本期 B．保本基金一经成立，即应承诺保本 C．“保本”的承诺限制了基金受益的上升空间 D．保本

分类：药事管理与法规  题型：单选题
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在销售前或者进口时，应当按照国务院药品监督管理部门的规定进行检验或者审核批准；检验不合格或者未获批准的，不得销售或者进口

在销售前或者进口时，应当按照国务院药品监督管理部门的规定进行检验或者审核批准；检验不合格或者未获批准的，不得销售或者进口的药品有（　　）。A．血液制品 B．首次

分类：药事管理与法规  题型：单选题
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