多选题：药品生产企业应当（）。

题目内容：

药品生产企业应当（）。 A．对召回药品的处理应当有详细的记录，并向药品不良反应监测中心报告
B．建立和完善药品召回制度，收集药品安全的相关信息
C．对可能具有安全隐患的药品进行调查、评估，召回存在安全隐患的药品
D．建立和保存完整的购销记录，保证销售药品的可溯源性

参考答案：

答案解析：

一级召回应每几日向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况（）。

分类：药事管理与法规题型：多选题

根据以下材料，回答题 A．一级召回 B．二级召回 C．三级召回 D．四级召回对可能引起暂时的或者可逆的健康危害的药品召回为（）。

分类：药事管理与法规题型：多选题

甲乙两家公司合并，占甲公司股份30%的陈先生，在合并之后占新公司12%的股份，赵先生占甲l5%、乙5%的股份。问合并后占新股的多少?A．9% B．10% C

分类：药事管理与法规题型：多选题

观念的转变是一个长期的、潜移默化的过程，尤其是在我国从计划经济向市场经济转变的过程中，强化企业的社会责任，加强企业的道德管理，建立有效的信用体系，需要付出长期的

分类：药事管理与法规题型：多选题

（二）背景资料1、事件1：钢筋工程施工问题：1）钢筋隐蔽工程验收内容有哪些？2）钢筋接头位置，百分比率； 3）每层柱子第一个钢筋接头位置要求？2、事

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