多选题：300000级洁净室用于（　　）。

题目内容：

300000级洁净室用于（　　）。 A．最终灭菌口服液的暴露工序
B．直肠用药的暴露工序
C．口服固体药(如中药丸剂)的暴露工序
D．表皮外用药的暴露工序
E．非无菌原料药的生产暴露环境

参考答案：

答案解析：

批包装记录至少应包括（　　）。

批包装记录至少应包括（　　）。A．产品的品名、规格、生产单位 B．产品的品名、批号、规格 C．产品的注意事项、贮存条件 D．产品的批准文号、主要成分 E．产品的

分类：药事管理与法规题型：多选题

对《药品生产质量管理规范》的实施和产品质量负责任的是（　　）。A．企业主管生产管理和质量管理的负责人 B．总工程师 C．化验室主任 D．副经理(副厂长) E．质

分类：药事管理与法规题型：多选题

申请药品生产的3批药品上市销售的条件是（　　）。A．取得批准文号后 B．检验合格 C．在具有GMP证书、药品生产许可证的企业生产 D．必须达到规定的数量 E．在

分类：药事管理与法规题型：多选题

分类：药事管理与法规题型：多选题

在销售或者代销基金过程中，基金管理人或者其他机构及其经办业务人员，应当严格遵守法律、法规以及本行业公认的道德标准和行为规范，不得误导、欺骗投资人。（　　）

分类：药事管理与法规题型：多选题