新药或者已有国家标准的药品生产,必须( )。 新药或者已有国家标准的药品生产,必须( )。A.经批准获得新药证书 B.经批准持有《药品生产许可证》 C.经批准持有《营业执照》 D.经批准符合GMP有关规定 分类:药事管理与法规 题型:单选题 查看答案
下列关于基金的收入中不征收企业所得税的有( )。 下列关于基金的收入中不征收企业所得税的有( )。A.基金买卖股票、债券的差价收入 B.基金管理人和基金托管人取得从事基金管理活动取得的收入 C.企业投资者买卖 分类:药事管理与法规 题型:单选题 查看答案
《药品管理法》适用于在中国境内,单位或个人从事药品的( )。 《药品管理法》适用于在中国境内,单位或个人从事药品的( )。A.研制开发、生产经营和使用 B.研制、生产、经营、使用 C.研制、生产、经营、使用和监督管理 D 分类:药事管理与法规 题型:单选题 查看答案
药品生产企业、药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用的药品( )。 药品生产企业、药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用的药品( )。A.质量和价格 B.质量和售后服务情况 C.价格和质量以及药品不良反应 分类:药事管理与法规 题型:单选题 查看答案
中国证监会自受理基金管理公司设立申请之13起( )个月内,以审慎监管原则依法审查,作出批准或不予批准的决定。 中国证监会自受理基金管理公司设立申请之13起( )个月内,以审慎监管原则依法审查,作出批准或不予批准的决定。A.4 B.5 C.6 D.12 分类:药事管理与法规 题型:单选题 查看答案