单选题：实施备案管理的有（　　）

题目内容：

实施备案管理的有（　　） A．境内第一类医疗器械
B．境内第二类医疗器械
C．境内第三类医疗器械
D．境内所有医疗器械

参考答案：

答案解析：

依照《中华人民共和国药品管理法》，下列情形按劣药论处的是（　　）

依照《中华人民共和国药品管理法》，下列情形按劣药论处的是（　　）A．必须批准而未经批准生产、进口的 B．必须检验而未经检验即销售的 C．超过有效期的药品 D．以

分类：药事管理与法规题型：单选题

[共用备选答案]A．卫生行政部门处罚B．工商行政管理部门处罚C．经济综合主管部门处罚D．药品监督管理部门处罚药品的生产企业、经营企业或者其代理人给予使

分类：药事管理与法规题型：单选题

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从事生产、销售假药或者生产、销售劣药情节严重的单位，其直接责任的主管人员不得从事生产经营活动的期限是（　　）A．1年 B．3年 C．5年 D．10年

分类：药事管理与法规题型：单选题

药品批发企业申请新增疫苗经营业务，应当具备的条件包括（　　）A．具有从事疫苗管理的专业技术人员 B．具有保证疫苗质量的冷藏设施、设备和冷藏运输工具 C．具有当地

分类：药事管理与法规题型：单选题