题目内容：
?依照《中华人民共和国药品管理法》国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定
A.实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录
B.组织药典委员会，负责国家药品标准的制定和修订
C.实行处方药与非处方药分类管理制度的具体办法
D.实行药品不良反应报告制度的具体办法
E.药物临床试验机构资格的认定办法
参考答案：
选择题：?依照《中华人民共和国药品管理法》国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定
- 题目分类：助理医师
- 题目类型：选择题
- 查看权限：VIP
依照《中华人民共和国广告法》，不得做广告的药品是
依照《中华人民共和国广告法》，不得做广告的药品是
依照《药品经营质量管理规范》，药品经营企业首营品种系指
依照《药品经营质量管理规范》，药品经营企业首营品种系指
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构应
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构应
依据《麻醉药品、精神药品处方管理规定》，麻醉药品、精神药品处方格式组成中“前记”不同于普通处方，须载明
依据《麻醉药品、精神药品处方管理规定》，麻醉药品、精神药品处方格式组成中“前记”不同于普通处方，须载明
违反《中华人民共和国广告法》的规定，在药品广告发布中说明治愈率或有效率的， ? ?对广告者责令改正、没收广告费用，可并处罚款。实施处罚的机关是
违反《中华人民共和国广告法》的规定，在药品广告发布中说明治愈率或有效率的， ? ?对广告者责令改正、没收广告费用，可并处罚款。实施处罚的机关是