选择题:《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构应

  • 题目分类:助理医师
  • 题目类型:选择题
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题目内容:

《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构应

A.及时报告药品不良反应

B.直接向国务院药品监督管理部门报告药品不良反应

C.向省级药品监督管理局和卫生厅报告药品不良反应

D.按规定报告所发现的药品不良反应

E.按规定反映所在地发生的药品不良反应

参考答案:
答案解析:

依据《麻醉药品、精神药品处方管理规定》,麻醉药品、精神药品处方格式组成中“前记”不同于普通处方,须载明

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违反《中华人民共和国广告法》的规定,在药品广告发布中说明治愈率或有效率的, ? ?对广告者责令改正、没收广告费用,可并处罚款。实施处罚的机关是

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《药品生产质量管理规范》规定粉针剂的一个批号为

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《药品生产质量管理规范》规定不得设置地漏、操作人员不应裸手操作的为

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患者,男,50岁,1周前突发小腿肌肉抽筋,近来发作频繁,尤以夜间为重,每因天气寒冷或衣被包裹不严而发作。用药宜首选

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