单选题:根据以下材料,回答题 A.应当至少检查一个最小包装 B.应当检查箱内的所有最小包装 C.可不开箱检查 D.可不打开最小包 题目分类:药事管理与法规 题目类型:单选题 查看权限:VIP 题目内容: 根据以下材料,回答题 A.应当至少检查一个最小包装 B.应当检查箱内的所有最小包装 C.可不开箱检查 D.可不打开最小包装 药品批发企业对实施批签发管理的生物制品的验收要求是()。 参考答案: 答案解析:
根据以下材料,回答题 A.应当具备执业药师资格 B.应当具有药学或者医学、生物、化学等相关专业学历或者具有药学专业技术职 根据以下材料,回答题 A.应当具备执业药师资格 B.应当具有药学或者医学、生物、化学等相关专业学历或者具有药学专业技术职称 C.应当具有中药学中专以上学历 分类:药事管理与法规 题型:单选题 查看答案
《药品经营许可证》许可事项变更不包括()。 《药品经营许可证》许可事项变更不包括()。 A.企业法定代表人变更 B.企业负责人变更 C.企业质量负责人的变更 D.经营规模变更 分类:药事管理与法规 题型:单选题 查看答案
某药店《药品经营许可证》核定的经营范围是“中成药、中药饮片、化学药制剂、抗生素制剂”。供货商提供的《药品经营许可证》中核 某药店《药品经营许可证》核定的经营范围是“中成药、中药饮片、化学药制剂、抗生素制剂”。供货商提供的《药品经营许可证》中核定的经营范围是“生化药品、中药材、中药饮 分类:药事管理与法规 题型:单选题 查看答案