题目内容：
药品批发企业从事质量管理工作的人员应具有参考答案：
答案解析：
单选题：药品批发企业从事质量管理工作的人员应具有
- 题目分类：药事管理与法规
- 题目类型：单选题
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开办药品零售企业的企业法定代表人、企业负责人
开办药品零售企业的企业法定代表人、企业负责人
根据《药品召回管理办法》规定，三级召回，药品生产企业应在多少小时内，向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门报告
根据《药品召回管理办法》规定，三级召回，药品生产企业应在多少小时内，向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门报告A．72小时 B．48小时内 C．36小时内
根据下列选项，回答题：A．国药准字H+4位年号+4位顺序号B．国药准字Z+4位年号+4位顺序号C．国药准字S+4位年号+
根据下列选项，回答题：A．国药准字H+4位年号+4位顺序号B．国药准字Z+4位年号+4位顺序号C．国药准字S+4位年号+4位顺序号D．国药证字H+4位年
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应是指
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应是指A．不合理用药可能造成的有害反应 B．长期用药对器官功能产生永久损伤的有害反应 C．合格药品在正常用法下
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产企业获知药品群体不良事件后应当立即开展调查，并在几日内完成调查报告
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产企业获知药品群体不良事件后应当立即开展调查，并在几日内完成调查报告A．1日内 B．2日内 C．3日内 D．7日内