题目内容：
请根据以下内容回答题A．1年
B．2年
C．3年
D．4年
E．5年
“药品GMP认证书”的有效期为（ ）
参考答案：
答案解析：
单选题：请根据以下内容回答题A．1年B．2年C．3年D．4年E．5年“药品GMP认证书”的有效期为（ ）
- 题目分类：药事管理与法规
- 题目类型：单选题
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A．1年
B．2年
C．3年
D．4年
E．5年
“药品GMP认证书”的有效期为（ ）
A．1年
B．2年
C．3年
D．4年
E．5年
“药品GMP认证书”的有效期为（ ）
根据中国证监会的准则制度，招股说明书包括（ ）。
根据中国证监会的准则制度，招股说明书包括（ ）。A．招股说明书封面 B．招股说明书目录 C．招股说明书正文 D．招股说明书附录 E．招股说明书备查文件
GMP中规定，洁净室（区）与室外大气和相邻房间之间的静压差应大于（ ）。
GMP中规定，洁净室（区）与室外大气和相邻房间之间的静压差应大于（ ）。A．15帕和10帕 B．10帕和5帕 C．12帕和4帕 D．8帕和2帕 E．5帕和1帕
不受理进口药品报验申请的情况有（ ）。
不受理进口药品报验申请的情况有（ ）。A．未在规定的口岸进口 B．《进口药品注册证》超过有效期30日 C．报验时，药品制剂距失效期不满六个月、原料药、辅料距失
资产评估的程序主要有（ ）。
资产评估的程序主要有（ ）。A．申请立项 B．资产清查 C．评定估算 D．验证确认
对进口药品的技术仲裁最终结论的权威单位是（ ）。
对进口药品的技术仲裁最终结论的权威单位是（ ）。A．国家药品监督管理局 B．国家技术监督局 C．中国药品生物制品检定所 D．国家药典委员会 E．省级药品监督管