单选题:生产、销售的假药,所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的,可能造成贻误诊治的,应认定为( )。 题目分类:药事管理与法规 题目类型:单选题 查看权限:VIP 题目内容: 生产、销售的假药,所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的,可能造成贻误诊治的,应认定为( )。 参考答案: 答案解析:
《关于城镇医药卫生体制改革的指导意见》指出,药品招标采购的主体是( )。 《关于城镇医药卫生体制改革的指导意见》指出,药品招标采购的主体是( )。A.药品生产企业 B.药品经营企业 C.医疗机构 D.药品监督管理部门 E.卫生行政部 分类:药事管理与法规 题型:单选题 查看答案
根据《执业药师资格制度暂行规定》,执业药师的执业范围是( )。 根据《执业药师资格制度暂行规定》,执业药师的执业范围是( )。A.药品生产、经营、使用单位 B.药品生产、经营、使用和监督管理单位 C.药品研制、生产、经营、 分类:药事管理与法规 题型:单选题 查看答案
关于制药企业洁净厂房内工作服的表述与《药品生产质量管理规范》规定不符合的是( )。 关于制药企业洁净厂房内工作服的表述与《药品生产质量管理规范》规定不符合的是( )。A.工作服的选材、式样及穿戴方式应与生产操作和洁净级别的要求适应 B.不同洁 分类:药事管理与法规 题型:单选题 查看答案
根据下列内容,回答题:A.《基本医疗保险药品目录》中的药品B.《基本医疗保险药品目录》中的 “甲类目录”C.《基本医疗保 根据下列内容,回答题:A.《基本医疗保险药品目录》中的药品B.《基本医疗保险药品目录》中的 “甲类目录”C.《基本医疗保险药品目录》中的“乙类目录”D.《基本医 分类:药事管理与法规 题型:单选题 查看答案
提供虚假的证明、文件资料样品或者采取其他欺骗手段取得药品批准证明文件的,吊销药品批准证明文件,且不受理其申请的期限( 提供虚假的证明、文件资料样品或者采取其他欺骗手段取得药品批准证明文件的,吊销药品批准证明文件,且不受理其申请的期限( )。 分类:药事管理与法规 题型:单选题 查看答案