单选题：关于药物临床试验质量管理规范的说错误的是(　　)

题目内容：

关于药物临床试验质量管理规范的说错误的是(　　) A．药物临床试验质量管理规范的简称为GCP
B．药物临床试验必须有充分的科学依据
C．科学和社会利益高于受试者的权益安全和健康
D．临床试验开始前应当制定实验方案，方案由研究者与中办者共同商定并签字

参考答案：

答案解析：

需要慎用某药品（如肝、肾功能问题）的内容应列在(　　)

分类：药事管理与法规题型：单选题

分类：药事管理与法规题型：单选题

根据《药品管理法》的规定，医疗机构将其配制的制剂在市场销售的，责令改正，没收违法销售的制剂，并处(　　)A．违法销售制剂货值金额1倍以上3倍以下的罚款 B．违法

分类：药事管理与法规题型：单选题

《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》有效期为(　　)A．1年 B．2年 C．3年 D．5年

分类：药事管理与法规题型：单选题

北极比目鱼中有抗冻基因，图8是培育转基因抗冻番茄植株的过程示意图，下列叙述正确的是(　　)。A．过程中可以不用PCR扩增DNA B．过程中所需酶的种类与中相同

分类：药事管理与法规题型：单选题