选择题：依据《处方管理办法》，中药饮片处方的书写应当符合的规则是A:饮片书写应字迹清晰，每种应隔行书写 B:调剂、煎煮的特殊要求注明在药品左上方 C:一般应当按照“君、

题目内容：

依据《处方管理办法》，中药饮片处方的书写应当符合的规则是

A:饮片书写应字迹清晰，每种应隔行书写 B:调剂、煎煮的特殊要求注明在药品左上方 C:一般应当按照“君、臣、佐、使”的顺序排列 D:对饮片的产地有特殊要求的，注明在药品右上方 E:对饮片的炮制有特殊要求的，应当在药品称之后写明

参考答案：
答案解析：

共用题干某公司在聘任一名高级主管时，对这名主管提出了很多无限制的问题。在面试的过程中，这名应聘者的淡定与先前应聘者的紧张形成了鲜明的对比，他的自信引起...

共用题干某公司在聘任一名高级主管时，对这名主管提出了很多无限制的问题。在面试的过程中，这名应聘者的淡定与先前应聘者的紧张形成了鲜明的对比，他的自信引起...

分类： 药学（中级）  题型：选择题
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按照《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》，下列叙述错误的是A:医疗机构可以根据管理需要在门诊、急诊、住院等药房设置麻醉药品、第一类精神药品周转库（柜），

按照《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》，下列叙述错误的是A:医疗机构可以根据管理需要在门诊、急诊、住院等药房设置麻醉药品、第一类精神药品周转库（柜），

分类： 药学（中级）  题型：选择题
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个体诊所不得配备常用药品和急救药品以外的其他药品，常用药品和急救药品的范围和品种的规定部门是A:国家药品监督管理总局 B:所在地的县级卫生行政部门和同级药品监督

个体诊所不得配备常用药品和急救药品以外的其他药品，常用药品和急救药品的范围和品种的规定部门是A:国家药品监督管理总局 B:所在地的县级卫生行政部门和同级药品监督

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制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是A:《中华人民共和国药品管理法》 B:《中华人民共和国药品管理法实施条例》 C:《中华人民共和国产品质量法》 D:

制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是A:《中华人民共和国药品管理法》 B:《中华人民共和国药品管理法实施条例》 C:《中华人民共和国产品质量法》 D:

分类： 药学（中级）  题型：选择题
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《处方管理办法》规定，保存期满的处方销毁须经A:医疗机构主要负责人批准、登记备案 B:县以上卫生行政部门批准、登记备案 C:县以上药品监督管理部门批准、登记备案

《处方管理办法》规定，保存期满的处方销毁须经A:医疗机构主要负责人批准、登记备案 B:县以上卫生行政部门批准、登记备案 C:县以上药品监督管理部门批准、登记备案

分类： 药学（中级）  题型：选择题
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