多选题：有关广告审查管理的说法，正确的有（　　）

题目分类：药事管理与法规
题目类型：多选题
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题目内容：

有关广告审查管理的说法，正确的有（　　） A．药品广告批准文号的申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜
B．申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出
C．申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地的药品审查机关提出
D．药品广告批准文号有效期为2年，过期作废

参考答案：

答案解析：

根据《中华人民共和国广告法》，不得发布广告的药品为（　　）

根据《中华人民共和国广告法》，不得发布广告的药品为（　　）A．人血球蛋白 B．硝苯地平片 C．吗啡 D．乙肝疫苗

分类：药事管理与法规题型：多选题

《药品广告审查办法》规定，药品广告的监督管理机关是（　　）

《药品广告审查办法》规定，药品广告的监督管理机关是（　　）A．省、自治区、直辖市药品监督管理部门 B．县级以上药品监督管理部门 C．国家工商行政管理部门 D．

分类：药事管理与法规题型：多选题

根据《中华人民共和国广告法》，广告可以含有的情形和内容包括（　　）

根据《中华人民共和国广告法》，广告可以含有的情形和内容包括（　　） A．中华人民共和国国旗、国徽、国歌 B．国家级、最高级、最佳等用语 C．说明书中适应症或者功

分类：药事管理与法规题型：多选题

负责定期公告药品质量抽查检验结果的是（　　）

负责定期公告药品质量抽查检验结果的是（　　）

分类：药事管理与法规题型：多选题

[共用备选答案]A．每1年 B．每2年 C．每3年 D．每5年《中国药典》，一般每几年修订1次（　　）

[共用备选答案]A．每1年 B．每2年 C．每3年 D．每5年《中国药典》，一般每几年修订1次（　　）

分类：药事管理与法规题型：多选题