单选题:请根据以下内容回答题A.药品GMP.证书B.现场检查C.分布实施D.审查验收E.零售《药品经营企业许可证》在换发《药品经

题目内容:
请根据以下内容回答题
A.药品GMP.证书
B.现场检查
C.分布实施
D.审查验收
E.零售《药品经营企业许可证》
在换发《药品经营企业许可证》的工作中,对《零售兼批发》企业只换发(  )
参考答案:
答案解析:

必须保存不得少于二年记录的是(  )

必须保存不得少于二年记录的是(  )

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药品采购必须有购销记录,没有药品购销记录的将处以(  )。

药品采购必须有购销记录,没有药品购销记录的将处以(  )。A.警告或者并处以一万元以下的罚款 B.警告 C.处以一万元以下的罚款 D.处以一千元以上的罚款 E.

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经销进口药品的国内销售代理商必须(  )。

经销进口药品的国内销售代理商必须(  )。A.向卫生部备案,备案事项如有变更,必须办理变更手续 B.向国家药品监督管理局备案,备案事项如有变更,必须办理变更手续

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下列计入“营业税金及附加”账户的是(  )。

下列计入“营业税金及附加”账户的是(  )。A.增值税 B.营业税 C.消费税 D.城市维护建设税 E.房产税

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新生物制品生产批准后,其制造检定规程为试行规程,试行期第一类为(  )

新生物制品生产批准后,其制造检定规程为试行规程,试行期第一类为(  )

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