单选题:《药品注册管理办法》规定,应按照仿制药申请程序申报的是 题目分类:药事管理与法规 题目类型:单选题 查看权限:VIP 题目内容: 《药品注册管理办法》规定,应按照仿制药申请程序申报的是 A.已批准上市的已有国家标准的生物制品的注册 B.已批准上市的已有国家标准的天然药物的注册 C.已上市药品改变剂型的注册 D.已上市药品改变给药途径的注册 E.已上市药品增加新适应症的注册 参考答案: 答案解析:
根据《处方管理办法》,药师对处方用药适宜性的审核内容包括 根据《处方管理办法》,药师对处方用药适宜性的审核内容包括 A.是否存在重复给药现象 B.处方用药与临床诊断的相符性 C.药品剂量、用法的正确性 D.选用剂型与给 分类:药事管理与法规 题型:单选题 查看答案
根据下面答案,回答题 A.10年、10年 B.10年、20年 C.10年、14年 D.7年、7年 E.7年、10年 根据 根据下面答案,回答题 A.10年、10年 B.10年、20年 C.10年、14年 D.7年、7年 E.7年、10年 根据《中药品种保护条例》 从天 分类:药事管理与法规 题型:单选题 查看答案
根据《中华人民共和国消费者权益保护法》,购买商品时,消费者的权利不包括 根据《中华人民共和国消费者权益保护法》,购买商品时,消费者的权利不包括 A.要求经营者提供商品的成分、生产工艺、有效期限 B.获得质量保障、价格合理、计量正确等 分类:药事管理与法规 题型:单选题 查看答案