题目内容：
根据材料，回答题为了保证医疗器械的安全、有效，保障人体健康和生命安全，2000年1月4日，国务院公布了《医疗器械监督管理条例》（国务院令第276号），2014年2月12日，国务院第39次常务会议修订通过，2014年3月7日,以中华人民共和国国务院令第650号公布。以该《条例》为核心，以《医疗器械注册管理办法》、《医疗器械生产监督管理办法》、《医疗器械经营监督管理办法》等规章以及一系列规范性文件为配套，形成了涵盖医疗器械研制、生产、流通、使用等各环节的完备法规体系。
境外医疗器械由以下哪个部门进行审查 A．国家药品监督管理部门
B．设区的市级（食品）药品监督管理机构
C．省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门
D．国家食品药品监督管理局医疗器械技术审评机构
参考答案：
答案解析：