单选题：依据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》，医疗机构制剂批准文号的格式为（　　）。

题目分类：药事管理与法规
题目类型：单选题
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题目内容：

依据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》，医疗机构制剂批准文号的格式为（　　）。 A．x医制字H(z)+4位年号+4位流水号
B．x药制字X(z)+4位年号+4位流水号
C．X药制字H(Z)+4位年号+4位流水号
D．x药准字H(z)+4位年号+4位流水号
E．x制剂字H(z)+4位年号+4位流水号

参考答案：

答案解析：

国家食品药品监督管理局的职责之一是（　　）。

国家食品药品监督管理局的职责之一是（　　）。A．负责药品的储备管理 B．制订医药行业的发展规划 C．负责食品、保健品、化妆品安全管理的综合监督 D．负责医药行

分类：药事管理与法规题型：单选题

药品生产企业委托生产药品（　　）。

药品生产企业委托生产药品（　　）。A．不需要审批，双方签订委托协议即可 B．只要委托给合法的生产企业，不需要审批 C．由省级药品监督部门审批 D．由国家药品监

分类：药事管理与法规题型：单选题

经营乙类非处方药的普通商业企业必须（　　）。

经营乙类非处方药的普通商业企业必须（　　）。A．持有《药品经营许可证》 B．配备执业药师 C．配备从业药师 D．配备药学专业技术人员 E．经省级或其授权的药品监

分类：药事管理与法规题型：单选题

根据下列选项，回答题：A．仙茅B．海马C．蜂蜜D．狗脊E．龙眼肉既补心脾，又益气血的药是（　）

根据下列选项，回答题：A．仙茅B．海马C．蜂蜜D．狗脊E．龙眼肉既补心脾，又益气血的药是（　）

分类：药事管理与法规题型：单选题

新发现和从国外引种的药材，要经何部门审核批准后，方可销售（　　）。

新发现和从国外引种的药材，要经何部门审核批准后，方可销售（　　）。A．国务院药品监督管理部门 B．国家中医药管理部门 C．国务院卫生行政部门 D．国务院 E．国

分类：药事管理与法规题型：单选题