单选题：化学药批准文号的格式是（）。

中国香港、澳门和台湾地区企业生产的药品进口需取得（）。

根据以下材料，回答题 A．新药申请 B．进口药品申请 C．补充申请 D．仿制药申请 未曾在中国境内上市销售的药品的注册申请属于（）。

国家药品不良反应监测中心报告，某省药品生产企业生产的某药品疗效不确，不良反应大，对该药品应当（）。 A．按假药处理 B．按劣药处理 C．撤销其药品批准文号 D．

药品批准文号、《进口药品注册证》、《医药产品注册证》的有效期为（）。 A．1年 B．2年 C．3年 D．5年

企业对药品监督管理部门作出吊销药品经营许可证的决定不服，可以向人民法院提起（）。