单选题:根据以下材料,回答题在一个研讨班上,学员对假劣药情形、使用法律和法律责任展开了讨论。讨论的情形主要包括四个,一是采用多加

题目内容:
根据以下材料,回答题
在一个研讨班上,学员对假劣药情形、使用法律和法律责任展开了讨论。讨论的情形主要包括四个,一是采用多加矫味剂生产儿童退热药;而是多家药用淀粉少用主要生产降压药;三是部分药品超过有效期;四是某抗菌药物的外包装上标示的适应症与批准的药品说明书中适应症表述不一致,其外包装上添加了可以作为前列腺炎的二线用药的适应症等。

上述信息中所指的死忠情形,应按假药或者假药论处的是 A.多加矫味剂生产儿童退热药
B.多加药用淀粉生产降压药
C.药品超过有效期
D.外包装上标示的适应症超过批准的说明书内容的

参考答案:
答案解析:

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根据《医疗器械监督管理条例》,将医疗器械分为第一类,第二类,第三类的依据是A.有效程度由高到低 B.风险程度由低到高 C.有效程度由低到高 D.风险程度由高到低

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药品零售连锁企业经批准可以销售A.麻醉药品 B.第一类精神药品 C.疫苗 D.第二类精神药品

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(题共用备选答案)A.长期抗甲状腺药B.大量抗甲城腺药物加复方碘溶液C.适量抗甲状腺药物并甲状腺素治疗D.放射性131l治疗E.手术治疗儿童型甲亢应

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