多选题:申请进口药品的条件是( )。 题目分类:药事管理与法规 题目类型:多选题 查看权限:VIP 题目内容: 申请进口药品的条件是( )。 A.必须获得生产国注册批准和上市许可 B.生产厂具有我国有关部门核发的GMP证书 C.生产厂必须符合我国的GMP D.必须获得生产国和我国的注册批准 E.必须经过我国药品检验机构出具的检验报告 参考答案: 答案解析:
美国食品药品管理局(FDA)是对( )。 美国食品药品管理局(FDA)是对( )。A.食品、药品销售实行监督的政府机构 B.食品、药品生产、销售实行监督的联邦政府管理机构 C.食品、药品生产实行监督的联 分类:药事管理与法规 题型:多选题 查看答案
强心苷治疗慢性心功能不全的最基本作用是( )。 强心苷治疗慢性心功能不全的最基本作用是( )。A.使已扩大的心室容积缩小 B.增加心肌收缩力 C.增加心室工作效率 D.降低心率 E.增加心率 分类:药事管理与法规 题型:多选题 查看答案
以下对零售企业经营的观念的说法正确的是( )。 以下对零售企业经营的观念的说法正确的是( )。A.允许厂商销售代表驻店直接向患者宣传、推销药品 B.开药店是为患者提供药学服务和健康服务 C.执业药师不在售药现 分类:药事管理与法规 题型:多选题 查看答案
药品标准的涵义是( )。 药品标准的涵义是( )。A.国家对药品质量、规格和检验方法所做的技术规定 B.是药品生产、供应、使用、检验和管理机构共同遵循的法定依据 C.分为国家标准和地方 分类:药事管理与法规 题型:多选题 查看答案