多选题：与GMP对药品标签、说明书管理要求相符的是（　　）。

题目分类：药事管理与法规
题目类型：多选题
查看权限：VIP

题目内容：

与GMP对药品标签、说明书管理要求相符的是（　　）。 A．药品的标签、说明书应由专人保管、领用
B．标签和说明书应按品种、规格专柜或专库存放，凭批包装指令发放，按实际需要量领取
C．标签要计数发放、领用人核对、签名，使用数、残损数及剩余数之和应与领用数相符
D．印有批号的残损或剩余标签应由专人计数销毁
E．标签的发放、销毁应有记录

参考答案：

答案解析：

药品生产管理部门和质量管理部门的负责人应（　　）。

药品生产管理部门和质量管理部门的负责人应（　　）。A．受过高等医学教育或有相当学历 B．不得互相兼任 C．有药品生产和质量管理的实践经验 D．有能力对药品生产和

分类：药事管理与法规题型：多选题

不宜设置地漏的是（　　）。

不宜设置地漏的是（　　）。A．罐装前需除菌滤过的药液的配制 B．需最终灭菌的注射剂的稀配、滤过 C．直接接触药品的包装材料的最终处理 D．需最终灭菌的小容量注射

分类：药事管理与法规题型：多选题

目前，我国的开放式基金销售除商业银行、证券公司代销以及基金管理公司直销外，还发展了（　　）等新的销售渠道。

目前，我国的开放式基金销售除商业银行、证券公司代销以及基金管理公司直销外，还发展了（　　）等新的销售渠道。A．证券咨询机构和专业基金销售公司 B．网上基金交易

分类：药事管理与法规题型：多选题

生产销售假药致人死亡或者对人体健康造成特别严重危害的（　　）。

生产销售假药致人死亡或者对人体健康造成特别严重危害的（　　）。

分类：药事管理与法规题型：多选题

生产、销售的假药被使用后，造成何种结果，被认定为犯有对人体健康造成严重危害罪（　　）。

生产、销售的假药被使用后，造成何种结果，被认定为犯有对人体健康造成严重危害罪（　　）。A．致人严重残疾 B．3人以上重伤 C．10人以上轻伤 D．其他特别严重后

分类：药事管理与法规题型：多选题