单选题:境外生产的药品在中国上市销售的注册申请是( )。 题目分类:药事管理与法规 题目类型:单选题 查看权限:VIP 题目内容: 境外生产的药品在中国上市销售的注册申请是( )。 参考答案: 答案解析:
生产、销售的假药,所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的,可能造成贻误( )。 生产、销售的假药,所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的,可能造成贻误( )。 分类:药事管理与法规 题型:单选题 查看答案
负责对已确认发生严重不良反应的药品,采取紧急控制措施,并依法作出行政处理 决定的部门是( )。 负责对已确认发生严重不良反应的药品,采取紧急控制措施,并依法作出行政处理 决定的部门是( )。 分类:药事管理与法规 题型:单选题 查看答案
负责对突发、群发、影响较大并造成严重后果的药品不良反应组织调查,确认和处 理的部门是( )。 负责对突发、群发、影响较大并造成严重后果的药品不良反应组织调查,确认和处 理的部门是( )。 分类:药事管理与法规 题型:单选题 查看答案