多选题:国家药品监督管理局对通过认证的药品生产企业实施( )。 题目分类:药事管理与法规 题目类型:多选题 查看权限:VIP 题目内容: 国家药品监督管理局对通过认证的药品生产企业实施( )。 A.药品gmp跟踪检查 B.药品gmp的抽验 C.对经省级药品监督管理局认证通过的生产企业药品gmp的认证进行监督抽查 D.对经省级药品监督管理局认证通过的生产企业的药品进行抽查 E.对经省级药品监督管理局认证通过的生产企业药品gmp的实施进行监督抽查 参考答案: 答案解析:
l9批生产记录在填写过程中( )。 l9批生产记录在填写过程中( )。A.允许更改,经车间负责人批淮,废弃原错误记录,重新填写,责任人签字 B.不允许更改,按作废处理,重新填写并签名 C.允许更 分类:药事管理与法规 题型:多选题 查看答案
批包装记录至少应包括( )。 批包装记录至少应包括( )。A.产品的品名、规格、生产单位 B.产品的品名、批号、规格 C.产品的注意事项、贮存条件 D.产品的批准文号、主要成分 E.产品的 分类:药事管理与法规 题型:多选题 查看答案
基本分析的优点是( )。 基本分析的优点是( )。A.能够比较全面地把握证券价格的基本走势,应用起来相对简单 B.同市场接近,考虑问题比较直接 C.预测的精度较高 D.获得利益的周期短 分类:药事管理与法规 题型:多选题 查看答案
后端收费属于( ),只不过在形式、时间上不是在申购时而是在赎回时收取。 后端收费属于( ),只不过在形式、时间上不是在申购时而是在赎回时收取。A.销售费用 B.管理费用 C.惩罚性收费 D.托管费 分类:药事管理与法规 题型:多选题 查看答案