单选题:阿托品特异性地阻断M胆碱受体,但其药理效应选择性并不高,对心脏、血管、平滑肌、腺体及中枢神经系统都有影响,而且有的兴奋、

题目内容:
阿托品特异性地阻断M胆碱受体,但其药理效应选择性并不高,对心脏、血管、平滑肌、腺体及中枢神经系统都有影响,而且有的兴奋、有的抑制,这说明 A.药物作用特异性强并不一定引起选择性高的药理效应,即二者不一定平行
B.药物的选择性有时与药物的剂量有关
C.作用特异性强、效应选择性高的药物应用时针对性较强
D.药理效应与药物体内分布有关
E.药物可产生全身作用
参考答案:
答案解析:

可通过微增加药物溶解度改善吸收的是

可通过微增加药物溶解度改善吸收的是A.Ⅰ型药物 A.Ⅰ型药物 B.Ⅱ型药物 B.Ⅱ型药物 C.Ⅲ型药物 C.Ⅲ型药物 D.Ⅳ型药物 D.Ⅳ型药物 E.Ⅴ型药物

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设A为m×n矩阵,则齐次线性方程组Ax=0仅有零解的充分必要条件为

设A为m×n矩阵,则齐次线性方程组Ax=0仅有零解的充分必要条件为A.A的行向量组线性相关 A.A的行向量组线性相关 B.A的行向量组线性无关 B.A的行向量组

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(1)求参数X和Y的值; (2)求可逆矩阵P,使P-1AP=B.

(1)求参数X和Y的值; (2)求可逆矩阵P,使P-1AP=B.

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设A是三阶可逆方阵,则与A等价的矩阵为()

设A是三阶可逆方阵,则与A等价的矩阵为()A.B.C.D.

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已知向量组=(1,1,3),=(1,2,0),=(1,0,0)是R的一组基,则向量β=(2,0,6)在这组基下的坐标为_

已知向量组=(1,1,3),=(1,2,0),=(1,0,0)是R的一组基,则向量β=(2,0,6)在这组基下的坐标为_____.

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