多选题：根据《药品广告审查办法》，下列叙述正确的有（　　）

题目分类：药事管理与法规
题目类型：多选题
查看权限：VIP

题目内容：

根据《药品广告审查办法》，下列叙述正确的有（　　） A．药品广告批准文号有效期为2年，过期作废
B．药品广告批准文号的申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜
C．已批准的药品广告内容需要改动的，应当到原审批机关审查备案
D．申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出

参考答案：

答案解析：

甲省某生产企业发布的药品广告已经甲省审核批准，现需在乙省发布该药品广告，须（　　）

甲省某生产企业发布的药品广告已经甲省审核批准，现需在乙省发布该药品广告，须（　　）A．发布前向乙省药品监督管理部门备案，方可发布 B．在乙省药品监督管理部门重

分类：药事管理与法规题型：多选题

[共用备选答案]A．抽查检验B．注册检验C．委托检验D．复验药品被抽验者对药品检验机构的检验结果有异议而向药品检验机构提

[共用备选答案]A．抽查检验B．注册检验C．委托检验D．复验药品被抽验者对药品检验机构的检验结果有异议而向药品检验机构提出的检验是（　　）

分类：药事管理与法规题型：多选题

根据《中华人民共和国药品管理法》，当事人对药品检验机构的检验结果有异议的，可以自收到检验结果之日起（　　）

根据《中华人民共和国药品管理法》，当事人对药品检验机构的检验结果有异议的，可以自收到检验结果之日起（　　）A．3日内申请复验 B．5日内申请复验 C．7日内申

分类：药事管理与法规题型：多选题

根据《药品管理法》，以下说法错误的是（　　）

根据《药品管理法》，以下说法错误的是（　　）A．药品质量公告是指由国务院和省级药品监督管理部门向公众发布的有关药品质量抽查检验结果的通告 B．药品质量公告是指

分类：药事管理与法规题型：多选题

该药品可以辅助治疗某种疾病的内容应列在（　　）

该药品可以辅助治疗某种疾病的内容应列在（　　）

分类：药事管理与法规题型：多选题