单选题：《医疗用毒性药品管理办法》规定，医疗用毒性药品及其制剂的生产记录

题目内容：

《医疗用毒性药品管理办法》规定，医疗用毒性药品及其制剂的生产记录 A．保存1年备查
B．保存2年备查
C．保存3年备查
D．保存4年备查
E．保存5年备查

参考答案：

答案解析：

主管全国药品监督管理工作的部门是

主管全国药品监督管理工作的部门是A．国务院药品监督管理部门 B．国务院发展改革委员会 C．国务院卫生行政部门 D．国家药典委员会 E．国家药品审评中心

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新药生产批准文号的审批部门是A．国家药品监督管理部门 B．省级药品监督管理部门 C．县以上药品监督管理部门 D．国家药典委员会 E．药品审评中心

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