单选题:药品的不良反应是( )。 题目分类:药事管理与法规 题目类型:单选题 查看权限:VIP 题目内容: 药品的不良反应是( )。 A.合格药品在正常用法、用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应 B.药品使用后出现的意外的有害反应 C.药品使用后出现的与用药目的无关的有害反应 D.在正常的用量下药品出现的意外有害反应 E.服用合格药品后出现的与用药目的无关的或意外的有害反应 参考答案: 答案解析:
国家食品药品监督管理局对下列申请可以实行快速审批的是( )。A.未在国内上市销售的从植物、动物、矿物等物质中提取的有效 国家食品药品监督管理局对下列申请可以实行快速审批的是( )。A.未在国内上市销售的从植物、动物、矿物等物质中提取的有效成份及其制剂,新发现的药材及其制剂B.未 分类:药事管理与法规 题型:单选题 查看答案
药品说明书的表述应当采用国家统一颁布或规范的专用词汇的是( )。 药品说明书的表述应当采用国家统一颁布或规范的专用词汇的是( )。A.疾病名称 B.药学专业名词 C.药品名称 D.临床检验名称和结果 E.度量衡单位 分类:药事管理与法规 题型:单选题 查看答案
《中药品种保护条例》适用于( )。 《中药品种保护条例》适用于( )。A.中国境内生产制造的中成药 B.中国境内的中药人工制成品 C.中国境内加工的中药饮片 D.中国境外生产制造的中药品种 E. 分类:药事管理与法规 题型:单选题 查看答案
有关钾代谢,下列说法错误的是( ) 有关钾代谢,下列说法错误的是( )A.钾摄人多则排出多,摄入少则排出少 B.维持细胞内渗透压 C.血清钾值为3.5~5.5mmol/L D.大部分经肾排出 E. 分类:药事管理与法规 题型:单选题 查看答案