多选题：根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家食品药品监督管理局根据药品不良反应分析评价结果，可以采取的处理措施包括

题目内容：

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家食品药品监督管理局根据药品不良反应分析评价结果，可以采取的处理措施包括 A．要求企业开展药品安全性、有效性相关研究
B．责令企业召回药品
C．责令暂停生产、销售、使用药品
D．责令修改药品说明书
E．撤销药品批准证明文件

参考答案：

答案解析：

根据《关于加强中药饮片监督管理的通知》，有关中药饮片生产，说法正确的是

根据《关于加强中药饮片监督管理的通知》，有关中药饮片生产，说法正确的是A．生产中药饮片必须持有《药品生产许可证》、《药品GMP证书》 B．必须以中药材为起始原料

分类：药事管理与法规题型：多选题

根据《药品经营质量管理规范实施细则》，某药品批发企业，有少量的销后退回药品，对该批药品的正确处理有A．做好退货记录，存放退货药品库(区） B．做好退货记录，存放

分类：药事管理与法规题型：多选题

根据《处方管理办法》，医疗机构可以限制门诊就诊人员持处方到药品零售药店购药的有A．麻醉药品处方 B．精神药品处方 C．妇产科处方 D．儿科处方 E．医疗用毒性药

分类：药事管理与法规题型：多选题

根据《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定》，应将医疗机构取得印签卡和情况向本行政区域内定点批发企业通报的是A．省级药品监督管理部门 B．省级卫生部门 C

分类：药事管理与法规题型：多选题

根据《医疗机构药事管理规定》，医疗机构药师的工作职责包括A．参与临床药物治疗，进行个体化药物治疗方案的设计与实施，开展药学査房 B．负责药品采购供应、处方或者用

分类：药事管理与法规题型：多选题