单选题:《药品生产(经营)企业许可证》统一由( ) 题目分类:药事管理与法规 题目类型:单选题 查看权限:VIP 题目内容: 《药品生产(经营)企业许可证》统一由( ) A.国家药品盟督管理局印制 B.国家技术监督局印制 C.省级药品盟督管理局印制 D.市级药品监督管理局印制 E.中国药品生物制品鉴定所印制 参考答案: 答案解析:
血液制品生产企业换发《药品生产企业许可证》时,只有取得( ) 血液制品生产企业换发《药品生产企业许可证》时,只有取得( )A.《药品生产企业许可证》方可 B.《药品GMP证书》方可 C.《药品生产企业合格证》方可 D.《 分类:药事管理与法规 题型:单选题 查看答案
不得设置药房和不得从事药品购销活动的单位是( ) 不得设置药房和不得从事药品购销活动的单位是( )A.医院 B.康复中心 C.城镇中的个体行医人员和个体诊所 D.一般诊所 E.社区卫生院 分类:药事管理与法规 题型:单选题 查看答案
已获《进口药品注册证》的进口药品在国内市场销售,国外制药厂商须选定( ) 已获《进口药品注册证》的进口药品在国内市场销售,国外制药厂商须选定( )A.医院的药房 B.药品生产企业 C.药品零售店 D.中国合法的进口药品国内销售代理商 分类:药事管理与法规 题型:单选题 查看答案