单选题:《药品生产(经营)企业许可证》统一由(  )

题目内容:
《药品生产(经营)企业许可证》统一由(  ) A.国家药品盟督管理局印制
B.国家技术监督局印制
C.省级药品盟督管理局印制
D.市级药品监督管理局印制
E.中国药品生物制品鉴定所印制
参考答案:
答案解析:

血液制品生产企业换发《药品生产企业许可证》时,只有取得(  )

血液制品生产企业换发《药品生产企业许可证》时,只有取得(  )A.《药品生产企业许可证》方可 B.《药品GMP证书》方可 C.《药品生产企业合格证》方可 D.《

查看答案

不得设置药房和不得从事药品购销活动的单位是(  )

不得设置药房和不得从事药品购销活动的单位是(  )A.医院 B.康复中心 C.城镇中的个体行医人员和个体诊所 D.一般诊所 E.社区卫生院

查看答案

已获《进口药品注册证》的进口药品在国内市场销售,国外制药厂商须选定(  )

已获《进口药品注册证》的进口药品在国内市场销售,国外制药厂商须选定(  )A.医院的药房 B.药品生产企业 C.药品零售店 D.中国合法的进口药品国内销售代理商

查看答案

进口、出口麻醉药品和精神药品,必须持有(  )

进口、出口麻醉药品和精神药品,必须持有(  )A.许可证 B.准许证 C.注册证 D.合格证 E.准文号

查看答案