单选题:下列药品中,甲和乙药品经营企业都不能经营的药品是( ) 题目分类:药事管理与法规 题目类型:单选题 查看权限:VIP 题目内容: 下列药品中,甲和乙药品经营企业都不能经营的药品是( ) A.治疗性生物制品 B.含麻黄碱类复方制剂 C.医疗机构制剂 D.中药饮片 参考答案: 答案解析:
(88~90题共用备选答案)A.1日常用量B.不超过15日常用量C.不超过3日常用量D.不超过7日常用量医疗机构门诊开具 (88~90题共用备选答案)A.1日常用量B.不超过15日常用量C.不超过3日常用量D.不超过7日常用量医疗机构门诊开具第二类精神药品片剂,每张处方用 分类:药事管理与法规 题型:单选题 查看答案
《药品生产质量管理规范》对机构与人员严格要求,下列关于关键人员的说法正确的是( ) 《药品生产质量管理规范》对机构与人员严格要求,下列关于关键人员的说法正确的是( )A.质量管理负责人和生产管理负责人可以兼任 B.质量受权人和生产管理负责人可以 分类:药事管理与法规 题型:单选题 查看答案
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品生产、经营、使用单位中应当设立专业机构并有专职人员(不得兼职)负责本单位不良 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品生产、经营、使用单位中应当设立专业机构并有专职人员(不得兼职)负责本单位不良反应报告和监测管理工作的是( )A.药品 分类:药事管理与法规 题型:单选题 查看答案
关于对批准生产的新药品种设立监测期规定的说法,错误的是( ) 关于对批准生产的新药品种设立监测期规定的说法,错误的是( )A.药品生产企业应当经常考察处于监测期内新药的生产工艺 B.新药的监测期自新药批准生产之日起计算,最 分类:药事管理与法规 题型:单选题 查看答案