题目内容：
对新药监测期内药品，其生产企业汇总报告药品不良反应的周期为（ ）。
A．每半年 B．每年
C．每2年
D．每3年
E．每5年
参考答案：
答案解析：
单选题：对新药监测期内药品，其生产企业汇总报告药品不良反应的周期为（ ）。
- 题目分类：药事管理与法规
- 题目类型：单选题
- 查看权限：VIP
B．每年
C．每2年
D．每3年
E．每5年
B．每年
C．每2年
D．每3年
E．每5年
根据下列选项，回答题：A．红色色标B．黄色色标C．绿色色标D．蓝色色标E．规定标志药品出现质量问题待复验时应挂（ ）。
根据下列选项，回答题：A．红色色标B．黄色色标C．绿色色标D．蓝色色标E．规定标志药品出现质量问题待复验时应挂（ ）。
产生代谢性碱中毒的因素有（ ）
产生代谢性碱中毒的因素有（ ）A．碱性液输入过多 B．幽门梗阻 C．高位肠梗阻 D．长期胃肠减压 E．以上答案均是
根据下列选项，回答题：A．羚羊角B．黄芩C．天麻D．丹参E．甘草禁止采猎的野生药材是（ ）。
根据下列选项，回答题：A．羚羊角B．黄芩C．天麻D．丹参E．甘草禁止采猎的野生药材是（ ）。
药物临床试验研究经国务院药品监督管理部门批准后方可实施，且必须执行（ ）。
药物临床试验研究经国务院药品监督管理部门批准后方可实施，且必须执行（ ）。A．GLP B．GCP C．GMP D．GSP E．GAP
下列按劣药处理的是（ ）。
下列按劣药处理的是（ ）。A．使用必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的 B．药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的 C．依照《药品管理法》必须经