单选题:[共用备选答案]A.进口药品代理机构所在地省级药品监督管理部门B.省级工商行政管理部门C.发布地省级药品监督管理部门D. 题目分类:药事管理与法规 题目类型:单选题 查看权限:VIP 题目内容: [共用备选答案] A.进口药品代理机构所在地省级药品监督管理部门 B.省级工商行政管理部门 C.发布地省级药品监督管理部门 D.申请人所在地省级药品监督管理部门 《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定 药品广告申请应当向哪个部门提出( ) 参考答案: 答案解析:
北京某药品生产企业拟在上海某药学杂志2009年第10期(月刊)上刊登处方药广告,根据《药品广告审查办法》,符合规定可以刊 北京某药品生产企业拟在上海某药学杂志2009年第10期(月刊)上刊登处方药广告,根据《药品广告审查办法》,符合规定可以刊登的广告批准文号为 ( )A.国药广审 分类:药事管理与法规 题型:单选题 查看答案
安徽某药品生产企业拟在上海某药学专业杂志2015年第10期(月刊)上刊登处方药广告,根据《药品广告审查办法》,符合规定可 安徽某药品生产企业拟在上海某药学专业杂志2015年第10期(月刊)上刊登处方药广告,根据《药品广告审查办法》,符合规定可以刊登的广告批准文号为( ) A.皖药 分类:药事管理与法规 题型:单选题 查看答案
根据《药品说明书和标签管理规定》,说法错误的是( ) 根据《药品说明书和标签管理规定》,说法错误的是( )A.药品通用名称不得选用草书、篆书等不易识别的字体,不得使用斜体、中空、阴影等形式对字体进行修饰 B.药品 分类:药事管理与法规 题型:单选题 查看答案
[共用备选答案]A.用法用量B.药物相互作用C.禁忌D.药物过量根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》了解药品不 [共用备选答案]A.用法用量B.药物相互作用C.禁忌D.药物过量根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》了解药品不能应用的人群或者疾病情况,可 分类:药事管理与法规 题型:单选题 查看答案
药品说明书和标签由 ( ) 药品说明书和标签由 ( )A.县市级卫生行政部门核准 B.省级卫生行政部门核准 C.国家食品药品监督管理总局核准 D.省级药品监督管理部门核准 分类:药事管理与法规 题型:单选题 查看答案