销售记录应保存至药品有效期后(  )。

销售记录应保存至药品有效期后(  )。

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药物非临床研究质量管理规范(  )。

药物非临床研究质量管理规范(  )。

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知道或应当知道他人实施生产、销售伪劣商品犯罪,而为其提供便利条件的,或者提供制假生产技术的(  )。

知道或应当知道他人实施生产、销售伪劣商品犯罪,而为其提供便利条件的,或者提供制假生产技术的(  )。A.以生产、销售伪劣商品从犯论处 B.以生产、销售伪劣商品共

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医疗机构因临床急需进口少量药品的,应当(  )。

医疗机构因临床急需进口少量药品的,应当(  )。A.持《医疗机构制剂许可证》向国务院药品监督管理部门提出申请 B.持《医疗机构执业许可证》向国务院药品监督管理部

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我国现行《药品管理法》的发布时间是(  )。

我国现行《药品管理法》的发布时间是(  )。A.2001年2月28日 B.2001年7月1日 C.2002年1月1日 D.2001年12月1日 E.2002年7

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