单选题：《中华人民共和国药品管理法》规定，海关放行进口药品的依据是（　　）。

题目内容：

《中华人民共和国药品管理法》规定，海关放行进口药品的依据是（　　）。 A．国家食品药品监督管理局的批准出具的《进口药品通关单》
B．口岸药品监督管理部门出具的《进口药品通关单》
C．《医药产品注册证》
D．《进口药品注册证》
E．口岸药品检验所检验报告书

参考答案：

答案解析：

《中华人民共和国药品管理法》对药品的生产企业、经营企业或者医疗机构从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药

《中华人民共和国药品管理法》对药品的生产企业、经营企业或者医疗机构从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品的处罚错误的是（　　）。A．责令改正

分类：药事管理与法规题型：单选题

《中华人民共和国药品管理法》规定，从事生产、销售似药及生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位，其直接负责的主管人员和其他商接责任人员（　　）。A．3年内不得从

分类：药事管理与法规题型：单选题

分类：药事管理与法规题型：单选题

此病人应采用的首要治疗方案为（　　）。A．控制感染 B．平喘 C．止咳 D．祛痰 E．氧气吸入

分类：药事管理与法规题型：单选题

将噻吗洛尔（pK．=9.2，lgP=-O.04）制成丁酰噻吗洛尔（19P=2.08）的目的是（　　）。A．改善药物的吸收 B．增加药物的稳定性 C．延长药物的作

分类：药事管理与法规题型：单选题