多选题：根据《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》，医疗机构发现药品可疑不良反应，应当

题目内容：

根据《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》，医疗机构发现药品可疑不良反应，应当 A．将剩余药品退回供应商
B．填写收回记录并上报
C．收回记录应包括制剂名称、数量
D．收回记录应包括批号、规格
E．收回记录应包括收回原因，处理意见

参考答案：

答案解析：

根据《疫苗流通和预防接种管理条例》，不属于第一类疫苗的是

根据《疫苗流通和预防接种管理条例》，不属于第一类疫苗的是A．公民自费并自愿受种的疫苗 B．国家免疫规划确定的疫苗 C．省、自治区、直辖市人民政府在执行国家免疫规

分类：药事管理与法规题型：多选题

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》规，药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知的药品不良反应导致的死亡病例，报告时限是A．15日内 B．5曰内 C．3曰内

分类：药事管理与法规题型：多选题

根据《医疗用毒性药品管理办法》，有关药品零售企业供应调配医疗用毒性药品，说法错误的是A．应凭盖有医生所在的医疗单位公章的正式处方供应调配医疗用毒性药品 B．供应

分类：药事管理与法规题型：多选题

根据《中华人民共和国药品管理法》，关于医疗机构药剂管理的说法，错误的有A．医疗机构须配备依法经过资格认定的药学技术人员 B．医疗机构配制制剂须有能够保证制剂质量

分类：药事管理与法规题型：多选题

关于国别风险，说法错误的是（　　）A．国别风险比主权风险或政治风险的概念更宽 B．国别风险表现为利率风险、清算风险、汇率风险 C．在国别风险之中，可能包含着信用

分类：药事管理与法规题型：多选题