多选题：申请换发《进口药品注册证》须报送的资料（　　）。

题目内容：

申请换发《进口药品注册证》须报送的资料（　　）。 A．药品处方、生产工艺、质量标准及检验方法
B．进口药品使用及不良反应情况的总结报告
C．在中国市场的销售情况
D．药品生产国国家主管当局签发的批准药品注册、生产、销售、出口的证明文件
E．药品生产国国家主管当局签发的生产质量管理规范的证明文件

参考答案：

答案解析：

含有中国禁止进口成分的进口药品其进口注册申请将不予以（　　）

分类：药事管理与法规题型：多选题

毒性药品生产、配制时，必须（　　）。A．严防与其他药品混杂 B．每次配料，必须双人以上复核，并详细记录每次所用原料和成品数 C．所用容器和工具要清洁卫生 D．标

分类：药事管理与法规题型：多选题

分类：药事管理与法规题型：多选题

行政管理的功能中，最主要的是：A．执行国家意志 B．弥补市场缺陷 C．促进社会公平 D．维护国家利益和公民权利

分类：药事管理与法规题型：多选题

面对消极腐败的东西，我们一定要提高警惕，做到见微知著、防微杜渐，从哲学上看是：A．矛盾双方在一定条件下相互转化 B．一定的原因引起一定的结果 C．外因通过内因起

分类：药事管理与法规题型：多选题