根据下列内容,回答题:A.2年B.5年C.6年D.7年E.10年《医疗机构制剂许可证》有效期( )。 根据下列内容,回答题:A.2年B.5年C.6年D.7年E.10年《医疗机构制剂许可证》有效期( )。 分类:药事管理与法规 题型:单选题 查看答案
根据下列内容,回答题:A.各级药品检验机构B.各级药品监督管理部门C.国务院药品监督管理部门和省级药品监督管理部门D.省 根据下列内容,回答题:A.各级药品检验机构B.各级药品监督管理部门C.国务院药品监督管理部门和省级药品监督管理部门D.省级药品监督管理部门E.国务院药品监督管理 分类:药事管理与法规 题型:单选题 查看答案
《药品管理法实施条例》规定新开办药品批发企业向药品监督管理部门提出申请GSP认证,应当自取得《药品经营许可证》之日起( 《药品管理法实施条例》规定新开办药品批发企业向药品监督管理部门提出申请GSP认证,应当自取得《药品经营许可证》之日起( )。 分类:药事管理与法规 题型:单选题 查看答案
根据下列内容,回答题:A.3日内提出B.30日内提出C.3个月内提出D.6个月内提出E.12个月内提出《药品管理法实施条 根据下列内容,回答题:A.3日内提出B.30日内提出C.3个月内提出D.6个月内提出E.12个月内提出《药品管理法实施条例》规定新开办药品生产企业、药品生产企业 分类:药事管理与法规 题型:单选题 查看答案