单选题:根据下面答案,回答题 A.1年 B.2年 C.3年 D.4年 E.5年 根据《疫苗流通和预防接种管理条例》 疾病预防控制 题目分类:药事管理与法规 题目类型:单选题 查看权限:VIP 题目内容: 根据下面答案,回答题 A.1年 B.2年 C.3年 D.4年 E.5年 根据《疫苗流通和预防接种管理条例》 疾病预防控制机构接收或者购进疫苗时索取的证明文件应保存至超过疫苗有效期几年 参考答案: 答案解析:
根据下面答案,回答题 A.造成中度残疾 B.造成重度残疾 C.致人死亡 D.致3人以上死亡 E.致5人以上死亡 根据《最 根据下面答案,回答题 A.造成中度残疾 B.造成重度残疾 C.致人死亡 D.致3人以上死亡 E.致5人以上死亡 根据《最高人民法院、最高人民检察院关 分类:药事管理与法规 题型:单选题 查看答案
根据《国家基本药物目录管理办法(暂行)》,国家基本药物目录中生物制品分类的主要依据是 根据《国家基本药物目录管理办法(暂行)》,国家基本药物目录中生物制品分类的主要依据是 A.安全性评估结果 B.药物经济学 C.临床药理学 D.药品通用名称 E. 分类:药事管理与法规 题型:单选题 查看答案
根据《药品广告审查办法》,下列叙述正确的有 根据《药品广告审查办法》,下列叙述正确的有 A.药品广告批准文号的申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜 B.已批准的药品广告内容需要改动的,应当到 分类:药事管理与法规 题型:单选题 查看答案
《药品流通监督管理办法》规定,药品零售企业销售药品时,开具销售凭证应注明的内容包括 《药品流通监督管理办法》规定,药品零售企业销售药品时,开具销售凭证应注明的内容包括 A.供货单位名称 B.生产厂商 C.药品名称 D.批号 E.价格 分类:药事管理与法规 题型:单选题 查看答案
可以在提供互联网药品信息服务的网站上发布,但其内容应经药品监督管理部门审查批准的是 可以在提供互联网药品信息服务的网站上发布,但其内容应经药品监督管理部门审查批准的是 分类:药事管理与法规 题型:单选题 查看答案