单选题:《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定,为保护公众健康,可以对药品生产企业生产的新药品种设立监测期,监测期内不得批准其 题目分类:药事管理与法规 题目类型:单选题 查看权限:VIP 题目内容: 《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定,为保护公众健康,可以对药品生产企业生产的新药品种设立监测期,监测期内不得批准其他企业生产或进口,监测期的时限是( )。 A.不超过1年 B.不超过2年 C.不超过3年 D.不超过5年 E.不超过10年 参考答案: 答案解析:
(共用选项)A.食管下段胃底静脉曲张 B.职AFP及CEA均极高 C.血氨极高 D.腹部叩诊移动浊音 E.血性腹水肝癌( (共用选项)A.食管下段胃底静脉曲张 B.职AFP及CEA均极高 C.血氨极高 D.腹部叩诊移动浊音 E.血性腹水肝癌( ) 分类:药事管理与法规 题型:单选题 查看答案
《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定,医疗机构因临床急需进口少量药品( )。 《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定,医疗机构因临床急需进口少量药品( )。A.多余的可以在市场上零售 B.可以在医疗机构之间调剂使用 C.应当在指定医疗 分类:药事管理与法规 题型:单选题 查看答案