制定和修订中药品种保护技术审评标准的部门是(  )

制定和修订中药品种保护技术审评标准的部门是(  )

查看答案

根据《医疗器械经营质量管理规范》,某药品经营企业经营医疗器械,无需建立销售记录的情况有(  )

根据《医疗器械经营质量管理规范》,某药品经营企业经营医疗器械,无需建立销售记录的情况有(  )A.第二类医疗器械批发业务 B.第二类医疗器械零售业务 C.第三类

查看答案

关于可待因单方制剂和含可待因复方口服溶液经营管理的说法,正确的是(  )

关于可待因单方制剂和含可待因复方口服溶液经营管理的说法,正确的是(  )A.可待因单方制剂和含可待因复方口服溶液都按麻醉药品管理 B.可待因单方制剂和含可待因复

查看答案

执业药师的主要职责是保障药品质量和指导用药,具体职责包括(  )

执业药师的主要职责是保障药品质量和指导用药,具体职责包括(  )A.临床药学工作 B.开展治疗药物监测 C.提供用药信息 D.处方审核

查看答案

根据刑法及其相关司法解释,下列关于走私,非法买卖麻黄碱类复方制剂的刑事责任说法,正确的有(  )

根据刑法及其相关司法解释,下列关于走私,非法买卖麻黄碱类复方制剂的刑事责任说法,正确的有(  )A.将麻黄碱类复方制剂拆除包装,改变形态后进行非法买卖,达到定罪

查看答案