单选题:购进首营品种,填写“首次经营药品审批表”,并经( )。 题目分类:药事管理与法规 题目类型:单选题 查看权限:VIP 题目内容: 购进首营品种,填写“首次经营药品审批表”,并经( )。 A.企业质量管理机构的审核批准 B.质量管理机构和质量领导组织的审核批准 C.企业主管领导的审核批准 D.企业质量领导组织的审核批准 E.企业质量管理机构和企业主管领导的审核批准 参考答案: 答案解析:
国家食品药品监督管理局药品认证管理中心主要职责是( )。 国家食品药品监督管理局药品认证管理中心主要职责是( )。A.对依法向国家食品药品监督管理局申请GMP认证的药品、医疗器械生产企业、GAP认证的企业和GCP认定 分类:药事管理与法规 题型:单选题 查看答案
按照《药品说明书和标签管理规定》,以下关于药品说明书和标签叙述正确的是( )。 按照《药品说明书和标签管理规定》,以下关于药品说明书和标签叙述正确的是( )。A.药品说明书和标签由国家食品药品监督管理局予以核准 B.药品说明书和标签上的文 分类:药事管理与法规 题型:单选题 查看答案
根据下列内容,回答题:A.一次常用量B.不得超过7日常用量C.不得超过15日常用量D.不得超过3日常用量E.不得超过30 根据下列内容,回答题:A.一次常用量B.不得超过7日常用量C.不得超过15日常用量D.不得超过3日常用量E.不得超过30日常用量为门(急)诊患者开具的麻醉药品注 分类:药事管理与法规 题型:单选题 查看答案
生产不符合保障人体健康的国家标准、行业标准的医疗器械、医用卫生材料,对人体健康造成严重危害的( )。 生产不符合保障人体健康的国家标准、行业标准的医疗器械、医用卫生材料,对人体健康造成严重危害的( )。 分类:药事管理与法规 题型:单选题 查看答案