根据下列内容,回答题:A.粉针剂的一个批号B.固体、半固体制剂的一个批号C.液体制剂的一个批号D.注射剂的一个批号E.间

根据下列内容,回答题:A.粉针剂的一个批号B.固体、半固体制剂的一个批号C.液体制剂的一个批号D.注射剂的一个批号E.间歇生产的原料药的一个批号成型或分装前使用

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药品注册申请包括审批过程中下列哪些内容进行了相应变更的(  )。

药品注册申请包括审批过程中下列哪些内容进行了相应变更的(  )。A.药品注册申请 B.已批准的临床研究申请 C.新药技术转让申请 D.进口药品分包装申请 E.药

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以下关于新药技术转让的说法正确的有(  )。

以下关于新药技术转让的说法正确的有(  )。A.转让方可以将新药转给多家药品生产企业 B.对已取得批准文号的企业转让该新药后,批准文号被注销 C.新药技术转让是

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药物的非临床安全性评价研究机构必须执行(  )。

药物的非临床安全性评价研究机构必须执行(  )。

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