单选题:医疗器械生产经营企业、使用单位发现或者知悉医疗器械导致死亡的事件,应当在几个工作日内向所在地省级医疗器械不良事件监测技术

题目内容:
医疗器械生产经营企业、使用单位发现或者知悉医疗器械导致死亡的事件,应当在几个工作日内向所在地省级医疗器械不良事件监测技术机构报告(  ) A.立即
B.3个工作日
C.7个工作日
D.20个工作日
参考答案:
答案解析:

认定为劣药的情形是(  )

认定为劣药的情形是(  )A.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符 B.被污染的药品 C.药品甲用药品乙的名称进行销售 D.对保健食品进行药品疗效宣传

查看答案

负责中药饮片临方炮制工作的,应当是具有几年以上炮制经验的中药学专业技术人员(  )

负责中药饮片临方炮制工作的,应当是具有几年以上炮制经验的中药学专业技术人员(  )A.1年 B.2年 C.3年 D.5年

查看答案

根据以下材料,回答题A.主要目标细菌耐药率超过30%的抗菌药物B.主要目标细菌耐药率超过40%的抗菌药物C.主要目标细菌

根据以下材料,回答题A.主要目标细菌耐药率超过30%的抗菌药物B.主要目标细菌耐药率超过40%的抗菌药物C.主要目标细菌耐药率超过50%的抗菌药物D.主要目标细

查看答案

儿科医师开具的蒙脱石散剂处方,在门诊药房调剂后的保存期限为(  )

儿科医师开具的蒙脱石散剂处方,在门诊药房调剂后的保存期限为(  )

查看答案

以下生产假劣药情形,属于在处罚幅度内从重处罚的是(  )

以下生产假劣药情形,属于在处罚幅度内从重处罚的是(  )A.多加药用淀粉生产降压药 B.药品超过有效期 C.外包装上标示的适应症超过批准的说明书内容 D.多加矫

查看答案