单选题：开办药品生产企业，须经企业所在地哪个部门批准（　　）。

依照《中华人民共和国药品管理法》的规定，对疗效不确，不良反应大或者其他原因危害人体健康的国内药品，应当（　　）。A．撤销其批准文号 B．按照假药予以处罚 C．按

《中华人民共和国药品管理法》规定，国务院有权限制或禁止出口的药品是（　　）。A．血液制品 B．中药保护品种 C．国内供应不足的药品 D．抗生素原料药 E．生物制

《中华人民共和国药品管理法》规定，必须具有质量检验机构的药事组织是（　　）。A．药店 B．药品批发企业 C．药品零售连锁企业 D．药品生产企业 E．药品零售连锁

《中华人民共和国药品管理法》规定，调配处方时，对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当拒绝调配，必须调配时要经（　　）。A．主管药师以上人员更正或者重新签字 B．执业

《中华人民共和国药品管理法》对医疗机构配制制剂条件的要求不包括（　　）。A．保证制剂质量的设施B．检验仪器C．卫生条件D．独立的生产厂房E．管理制度