题目内容：
批生产记录应保存至药品有效期后 （ ）。
参考答案：
答案解析：
单选题：批生产记录应保存至药品有效期后 （ ）。
- 题目分类：药事管理与法规
- 题目类型：单选题
- 查看权限：VIP
销售记录应保存至药品有效期后 （ ）。
销售记录应保存至药品有效期后 （ ）。
注射剂处方每次不超过三日常用量的药品是（ ）。
注射剂处方每次不超过三日常用量的药品是（ ）。
根据下列选项，回答题：A．由其所在单位给予行政处分 B．由公安机关依照治安管理处罚条例或有关规定给予处罚 C．由司法机关
根据下列选项，回答题：A．由其所在单位给予行政处分 B．由公安机关依照治安管理处罚条例或有关规定给予处罚 C．由司法机关追究刑事责任 D．没收全部麻醉药品和非法
对药品生产企业的新药品种设立的监测期为（ ）。
对药品生产企业的新药品种设立的监测期为（ ）。
既活血，又行气的药物有（ ）
既活血，又行气的药物有（ ）A．水蛭 B．郁金 C．莪术 D．益母草 E．延胡索