题目内容：
发给新药生产批准文号的企业必须取得（ ）
参考答案：
答案解析：
单选题：发给新药生产批准文号的企业必须取得（ ）
- 题目分类：药事管理与法规
- 题目类型：单选题
- 查看权限：VIP
无特殊理由时，对既不生产也不转让的新药保护期为（ ）
无特殊理由时，对既不生产也不转让的新药保护期为（ ）
被吊销药品批准文号的企业，不再受理其仿制该品种申请期为（ ）
被吊销药品批准文号的企业，不再受理其仿制该品种申请期为（ ）
与《新药保护与技术转让的规定》不相符合的内容是（ ）。
与《新药保护与技术转让的规定》不相符合的内容是（ ）。A．国家药品监督管理局根据医疗需要宏观控制新药技术转让的品种和数量 B．对已有多家生产、能满足医疗需要的
必须向省级药品监督管理部门提出申请，并得到国家药品监督管理局批准立项后，方可研制的药品是（ ）。
必须向省级药品监督管理部门提出申请，并得到国家药品监督管理局批准立项后，方可研制的药品是（ ）。A．麻醉药品 B．放射性药品 C．戒毒药品 D．精神药品 E．
负责新药质量标准的试验室技术复核（ ）
负责新药质量标准的试验室技术复核（ ）