单选题：《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构应（　　）。

题目内容：

《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构应（　　）。 A．及时报告药品不良反应
B．直接向国务院药品监督管理部门报告药品不良反应
C．向省级药品监督管理局和卫生厅报告药品不良反应
D．按规定报告所发现的药品不良反应
E．按规定反映所在地发生的药品不良反应

参考答案：

答案解析：

人参与莱菔子同用属于七情中的（　　）

分类：药事管理与法规题型：单选题

《中华人民共和国计量法》规定，使用不合格的计量器具或者破坏计量器具准确度，给国家和消费者造成损失的（　　）。A．吊销营业证照 B．责令赔偿损失 C．没收计量器

分类：药事管理与法规题型：单选题

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根据下列选项，回答题：A．西药和中药饮片 B．西药和中成药 C．中成药和中药饮片 D．中药饮片 E．中药材《城镇职工基本医疗保险用药范围管理暂行办法》规定列

分类：药事管理与法规题型：单选题

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