上述情况,应采用的设计为

上述情况,应采用的设计为 A.双侧固定义齿修复 B.右侧可摘局部义齿,左侧固定义齿设计 C.双侧可摘局部义齿设计 D.左侧可摘局部义齿,右侧固定义齿设计 E.单

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鉴别水肿型和出血坏死型胰腺炎最有价值的是

鉴别水肿型和出血坏死型胰腺炎最有价值的是A.上腹剧痛向左腰背部放射 B.黄疸 C.发热 D.Cullen征 E.呕吐

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关于前置胎盘患者的护理措施,下列叙述错误的是

关于前置胎盘患者的护理措施,下列叙述错误的是A.间断或持续吸氧 B.维持血容量 C.可以肛查,禁止阴道检查 D.绝对卧床休息,左侧卧位 E.预防感染

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根据材料回答题:A.MHCⅠ类分子途径 B.MHCⅡ类分子途径 C.非经典的抗原递呈途径 D.脂类抗原的CD1分子递呈途

根据材料回答题:A.MHCⅠ类分子途径 B.MHCⅡ类分子途径 C.非经典的抗原递呈途径 D.脂类抗原的CD1分子递呈途径 E.经典的抗原递呈途径外源性抗原递呈

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《建筑节能工程施工质量验收规范》GB 50411--2007规定,严寒、寒冷地区的建筑外门窗进入施工现场时,应对其(  

《建筑节能工程施工质量验收规范》GB 50411--2007规定,严寒、寒冷地区的建筑外门窗进入施工现场时,应对其(  )性能进行复验。A.气密性 B.传热系数

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生长激素缺乏症的患儿应用促合成代谢激素时,须密切监测

生长激素缺乏症的患儿应用促合成代谢激素时,须密切监测A.血生长激素水平 B.肝肾功能 C.骨龄发育情况 D.身高增长情况 E.体重变化

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防止金属外门窗出现结露的方法是(  )。

防止金属外门窗出现结露的方法是(  )。A.门窗框与墙体之间采用密封胶密封 B.门窗扇的橡胶条或毛毡密封条应安装完好 C.有排水孔的金属门窗,排水孔应畅通,并应

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(题共用题干)患者,女性,13岁。进行性开口困难7年,5岁时曾发生颏都对冲性损伤。现检查面部明显不对称,开口受限。进一步

(题共用题干)患者,女性,13岁。进行性开口困难7年,5岁时曾发生颏都对冲性损伤。现检查面部明显不对称,开口受限。进一步检查。面部不对称可具体表现为A.健侧面部

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(题共用备选答案)A.β2受体激动剂 B.β2受体阻断剂 C.抗胆碱能药 D.糖皮质激素 E.肥大细胞膜稳定剂沙丁胺醇属

(题共用备选答案)A.β2受体激动剂 B.β2受体阻断剂 C.抗胆碱能药 D.糖皮质激素 E.肥大细胞膜稳定剂沙丁胺醇属

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关于过期妊娠的时间界定,正确的是

关于过期妊娠的时间界定,正确的是A.妊娠>42周 B.妊娠t>42周 C.妊娠>40周 D.妊娠I>40周 E.37周≤妊娠≤40周

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一位初孕50天的妇女,在“妇儿卫生保健咨询日”向护士咨询,孕期哪段时间应禁止性交。正确回答是在妊娠

一位初孕50天的妇女,在“妇儿卫生保健咨询日”向护士咨询,孕期哪段时间应禁止性交。正确回答是在妊娠A.2个月内及最后1个月 B.2个月内及最后2个月 C.3个月

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人工挖孔桩施工时,当桩孔开挖深度超过(  )m时,应配置专门向井下送风的设备。

人工挖孔桩施工时,当桩孔开挖深度超过(  )m时,应配置专门向井下送风的设备。A.5 B.6 C.8 D.10

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根据《全国建筑市场各方主体不良行为记录认定标准》的规定,下列选项中属于施工单位不良行为认定标准的有(  )。

根据《全国建筑市场各方主体不良行为记录认定标准》的规定,下列选项中属于施工单位不良行为认定标准的有(  )。 A.资质不良行为认定标准 B.承揽业务不良行为

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编制建设工程总概算时,市政公用建设项目一般排列顺序为(  )。

编制建设工程总概算时,市政公用建设项目一般排列顺序为(  )。A.辅助建(构)筑物、配套系统、主体建(构)筑物 B.配套系统、辅助建(构)筑物、主体建(构)筑物

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根尖囊肿的诊断要点如下,除外

根尖囊肿的诊断要点如下,除外A.X线片根尖周透射区周边白线围绕 B.牙髓活力正常,不松动 C.根管内溢出浅黄色透明液体 D.镜下见胆固醇结晶 E.大囊肿可使邻牙

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患牙咬(牙合)面有深的龋洞,平时有疼痛,有食物嵌入后剧烈疼痛,探诊探及穿髓孔引起剧烈的疼痛,叩诊患牙不适感,表明

患牙咬(牙合)面有深的龋洞,平时有疼痛,有食物嵌入后剧烈疼痛,探诊探及穿髓孔引起剧烈的疼痛,叩诊患牙不适感,表明A.牙髓正常 B.牙髓坏死 C.可复性牙髓炎 D

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下列工程担保中,以保护发包人合法权益为目的的有(  )。

下列工程担保中,以保护发包人合法权益为目的的有(  )。 A.支付担保 B.投标担保 C.履约担保 D.预付款担保 E.工程保修担保

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酸性磷酸酶染色阳性的是

酸性磷酸酶染色阳性的是A.慢性淋巴细胞自血病细胞 B.多毛细胞白血病细胞 C.淋巴肉瘤细胞 D.尼曼一匹克细胞 E.B淋巴细胞

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[](医疗器械的产品注册审核内容)A.分类注册 B.申报备案 C.产品注册 D.试产品注册 E.准产品注册衡量产品是否达

[](医疗器械的产品注册审核内容)A.分类注册 B.申报备案 C.产品注册 D.试产品注册 E.准产品注册衡量产品是否达到基本要求

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