单选题:根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,有关从事药品不良反应报告和监测的工作人员,说法错误的是(  )

题目内容:
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,有关从事药品不良反应报告和监测的工作人员,说法错误的是(  ) A.药品生产企业应当配备专职人员承担药品不良反应报告和监测工作
B.药品经营企业应当配备专职人员承担药品不良反应报告和监测工作
C.医疗机构应当配备专(兼)职人员承担药品不良反应报告和监测工作
D.从事药品不良反应报告和监测的工作人员应当具有医学、药学、流行病学或者统计学等相关专业知识

参考答案:
答案解析:

根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》,一般不在说明书【注意事项】项中说明的是 (  )

根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》,一般不在说明书【注意事项】项中说明的是 (  )A.需要慎用的情况 B.禁止应用该药品的疾病情况 C.用药过程中

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药品类易制毒化学品不包括(  )

药品类易制毒化学品不包括(  ) A.麦角酸 B.麦角胺 C.麦角胺咖啡因片 D.麦角新碱

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收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须做到(  )

收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须做到(  )A.划定仓间或仓位 B.建立健全保管、验收、领发、核对制度 C.专用账册 D.专柜加锁、专人保管

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2012年国家药监局曾发出调整麻醉药品和第一类精神药品区域性批发企业布局的通知,要求结合近年来麻精药品需求总量变化情况,

2012年国家药监局曾发出调整麻醉药品和第一类精神药品区域性批发企业布局的通知,要求结合近年来麻精药品需求总量变化情况,进一步提高麻精药品经营和安全管理水平,对

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下列属于第一类精神药品的有(  )

下列属于第一类精神药品的有(  )A.马吲哚 B.三唑仑 C.喷他佐辛 D.丁丙诺啡

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